သန့်ရှင်းသောအခန်းတည်ဆောက်မှုတွင် မည်သည့်အကြောင်းအရာများပါဝင်သနည်း။

အီလက်ထရွန်နစ် ထုတ်ကုန်များ၊ ဆေးဝါးများ၊ ကျန်းမာရေး စောင့်ရှောက်မှု ထုတ်ကုန်များ၊ အစားအသောက်၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများ၊ တိကျသော စက်ယန္တရားများ၊ ကောင်းမွန်သော ဓာတုပစ္စည်းများ၊ လေကြောင်း၊ လေကြောင်း၊ အာကာသနှင့် အဏုမြူစက်မှုလုပ်ငန်း ထုတ်ကုန်များ ကဲ့သို့သော သန့်ရှင်းသော အခန်းအမျိုးအစားများစွာ ရှိပါသည်။ဤမတူညီသော သန့်စင်ခန်းအမျိုးအစားများတွင် အတိုင်းအတာ၊ ထုတ်ကုန်ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်များ စသည်တို့ ပါဝင်ပါသည်။ ထို့အပြင်၊ သန့်ရှင်းသောအခန်းအမျိုးအစားများအကြား အကြီးမားဆုံး ကွာခြားချက်မှာ သန့်ရှင်းသောပတ်ဝန်းကျင်ရှိ ညစ်ညမ်းစေသော ညစ်ညမ်းမှုထိန်းချုပ်ရေး ရည်ရွယ်ချက်များ မတူညီခြင်း၊ညစ်ညမ်းသော အမှုန်အမွှားများကို အဓိက ထိန်းချုပ်ရန် ရည်ရွယ်သော ပုံမှန် ကိုယ်စားလှယ်သည် သေးငယ်သော သက်ရှိများနှင့် အမှုန်များကို အဓိက ထိန်းချုပ်သည့် အီလက်ထရွန်နစ် ထုတ်ကုန်များ ထုတ်လုပ်မှုအတွက် သန့်ရှင်းသော အခန်းဖြစ်သည်။ပစ်မှတ်၏ပုံမှန်ကိုယ်စားလှယ်သည် ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရန်အတွက် သန့်ရှင်းသောအခန်းဖြစ်သည်။သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ၊ နည်းပညာမြင့် အီလက်ထရွန်နစ်စက်မှုလုပ်ငန်း သန့်ရှင်းသော အလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲများသည် ပေါင်းစပ် circuit ချစ်ပ်ထုတ်လုပ်ခြင်းအတွက် အလွန်ကြီးမားသော သန့်ရှင်းသောအခန်းများကဲ့သို့သော နာနိုစကေးအမှုန်များကို တင်းကြပ်စွာ ထိန်းချုပ်ရုံသာမကဘဲ ဓာတုညစ်ညမ်းမှု/မော်လီကျူးညစ်ညမ်းမှုများကိုလည်း တင်းကြပ်စွာ ထိန်းချုပ်သင့်သည်။ လေ

သန့်စင်ခန်းအမျိုးအစားအမျိုးမျိုး၏ လေသန့်စင်မှုအဆင့်သည် ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားနှင့် ၎င်း၏ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တို့နှင့် ဆက်စပ်နေသည်။အီလက်ထရွန်းနစ်စက်မှုလုပ်ငန်းတွင် အခန်းသန့်ရှင်းရေးအတွက် လိုအပ်သော လက်ရှိသန့်ရှင်းမှုအဆင့်မှာ IS03~8 ဖြစ်သည်။အီလက်ထရွန်နစ် ထုတ်ကုန်များ ထုတ်လုပ်မှုအတွက် သန့်ရှင်းသော အခန်းအချို့တွင် ထုတ်ကုန်ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်ဆိုင်ရာ စက်ကိရိယာများ တပ်ဆင်ထားသည်။မိုက်ခရိုပတ်ဝန်းကျင် စက်သည် IS0 အတန်းအစား 1 သို့မဟုတ် ISO အတန်း 2 အထိ သန့်ရှင်းမှုအဆင့် ရှိသည်။ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခြင်းဆိုင်ရာ သန့်ရှင်းသောအလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲသည် ပိုးမွှားဆေးများ၊ ပိုးမွှားကင်းစင်သောဆေးများ၊ တရုတ်တိုင်းရင်းဆေးပြင်ဆင်မှုများအတွက် အခန်းသန့်ရှင်းမှုဆိုင်ရာ ရှင်းလင်းသော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများ စသည်တို့အတွက် တရုတ်နိုင်ငံ၏ "Good Manufacturing Practice for Pharmaceuticals" (GMP) ကို အခြေခံထားသည်။ လက်ရှိ "ဆေးဝါးများအတွက် ကောင်းမွန်သောထုတ်လုပ်ရေးအလေ့အကျင့်" သည် လေသန့်စင်မှုအဆင့်ကို A၊ B၊ C၊ နှင့် D ဟူ၍ အဆင့်လေးဆင့်ခွဲခြားထားသည်။ သန့်စင်ခန်းအမျိုးအစားအမျိုးမျိုးတွင် မတူညီသောထုတ်လုပ်မှုနှင့် ထုတ်ကုန်ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များ၊ မတူညီသောအကြေးခွံများနှင့် ကွဲပြားသောသန့်ရှင်းမှုအဆင့်များရှိသည်။ပရော်ဖက်ရှင်နယ်နည်းပညာ၊ စက်ကိရိယာနှင့် စနစ်များ၊ ပိုက်နှင့် ပိုက်နည်းပညာ၊ လျှပ်စစ်ပစ္စည်းများ စသည်တို့သည် အင်ဂျင်နီယာတည်ဆောက်မှုတွင် ပါ၀င်သော အလွန်ရှုပ်ထွေးပါသည်။သန့်စင်ခန်း အမျိုးအစား အမျိုးမျိုး၏ အင်ဂျင်နီယာ ဆောက်လုပ်မှု အကြောင်းအရာများသည် ကွဲပြားသည်။

ဥပမာအားဖြင့်၊ အီလက်ထရွန်နစ်စက်မှုလုပ်ငန်းရှိ သန့်ရှင်းသောအလုပ်ရုံများ၏ ဆောက်လုပ်ရေးအကြောင်းအရာသည် အီလက်ထရွန်းနစ်ပစ္စည်းများထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် အီလက်ထရွန်နစ်အစိတ်အပိုင်းများထုတ်လုပ်ခြင်းအတွက် အလွန်ကွာခြားပါသည်။ပေါင်းစပ်ဆားကစ်ထုတ်လုပ်မှု၏အကြိုလုပ်ငန်းစဉ်နှင့် ထုပ်ပိုးမှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွက် သန့်ရှင်းသောအလုပ်ရုံများ၏ တည်ဆောက်မှုအကြောင်းအရာသည် အလွန်ကွာခြားပါသည်။မိုက်ခရိုအီလက်ထရွန်းနစ်ထုတ်ကုန်များဖြစ်ပါက၊ အဓိကအားဖြင့် ပေါင်းစပ် circuit wafer ထုတ်လုပ်မှုနှင့် LCD panel ထုတ်လုပ်ခြင်းအတွက် သန့်ရှင်းသောအခန်း၏ အင်ဂျင်နီယာတည်ဆောက်မှုအကြောင်းအရာ၊ အဓိကအားဖြင့် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်- (စက်ရုံ၏ပင်မဖွဲ့စည်းပုံ၊ စသည်ဖြင့်) သန့်ရှင်းသောအခန်းအဆောက်အဦအလှဆင်ခြင်း၊ သန့်စင်သောလေအေးပေးစက်တပ်ဆင်ခြင်းစနစ်၊ ၊ အိတ်ဇော/အိတ်ဇောစနစ် နှင့် ၎င်း၏ သန့်စင်ခန်း တပ်ဆင်မှု၊ ရေပေးဝေမှုနှင့် ရေနုတ်မြောင်းများ တပ်ဆင်ခြင်း (အအေးခံရေ၊ မီးရေ၊ သန့်စင်သော ရေ/သန့်စင်သော ရေစနစ်၊ ထုတ်လုပ်မှု ရေဆိုးစသည်)၊ ဓာတ်ငွေ့ထောက်ပံ့ရေး အဆောက်အအုံ တပ်ဆင်ခြင်း (ဓာတ်ငွေ့အစုအဝေး အပါအဝင်၊ အထူးဓာတ်ငွေ့စနစ်၊ ဖိသိပ်ထားသောလေထုစနစ်၊ စသည်တို့)၊ ဓာတုထောက်ပံ့ရေးစနစ် တပ်ဆင်ခြင်း၊ လျှပ်စစ်ပစ္စည်းများ တပ်ဆင်ခြင်း (လျှပ်စစ်ကြိုးများ၊ လျှပ်စစ်ကိရိယာများ အပါအဝင်)။ဓာတ်ငွေ့ ထောက်ပံ့ရေး စက်ရုံများ၏ ဓာတ်ငွေ့ အရင်းအမြစ် ကွဲပြားမှု၊ ရေသန့် နှင့် အခြား စနစ်များ ၏ ရေအရင်းအမြစ် အဆောက်အဦ နှင့် ဆက်စပ် စက်ကိရိယာ အမျိုးမျိုး နှင့် ရှုပ်ထွေးမှုများ ကြောင့် ၎င်းတို့ အများစုကို သန့်ရှင်းသော စက်ရုံများတွင် တပ်ဆင်ခြင်း မရှိသော်လည်း ၎င်းတို့၏ ပိုက်လိုင်းများမှာ သာမာန် ဖြစ်သည်။

ဆူညံသံထိန်းချုပ်သည့် အဆောက်အဦများ၊ မိုက်ခရိုတုန်ခါမှုဆန့်ကျင်ကိရိယာများ၊ တည်ငြိမ်မှုဆန့်ကျင်သည့်ကိရိယာများ စသည်တို့ကို သန့်ရှင်းသောအခန်းများတွင် တပ်ဆင်ခြင်းတို့ကို မိတ်ဆက်ပေးခဲ့သည်။ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခြင်းအတွက် သန့်ရှင်းသောအလုပ်ရုံများ၏ ဆောက်လုပ်ရေးဆိုင်ရာ အကြောင်းအရာများတွင် အဓိကအားဖြင့် သန့်စင်ခန်း အဆောက်အဦအလှဆင်ခြင်း၊ သန့်စင်သောလေအေးပေးစက်များ တပ်ဆင်ခြင်းနှင့် အိတ်ဇောစနစ်များ တပ်ဆင်ခြင်းတို့ ပါဝင်ပါသည်။ရေပေးဝေရေးနှင့် ရေနုတ်မြောင်းများ တပ်ဆင်ခြင်း (အအေးခံရေ၊ မီးရေ၊ ထုတ်လုပ်မှု ရေဆိုးများ အပါအဝင်)၊ ဓာတ်ငွေ့ပေးဝေရေးစနစ်များ ( compressed air systems စသည်ဖြင့်)၊ ရေသန့်နှင့် ရေဆေးထိုးစနစ်များ တပ်ဆင်ခြင်း၊ လျှပ်စစ်ပစ္စည်းများ တပ်ဆင်ခြင်း၊ စသည်တို့

အထက်ဖော်ပြပါ သန့်ရှင်းသော အလုပ်ရုံ နှစ်မျိုး၏ တည်ဆောက်မှု အကြောင်းအရာများ အရ သန့်ရှင်းသော အလုပ်ရုံ အမျိုးမျိုး၏ ဆောက်လုပ်ရေးနှင့် တပ်ဆင်ခြင်း အကြောင်းအရာများသည် ယေဘူယျအားဖြင့် ဆင်တူကြောင်း တွေ့နိုင်ပါသည်။"အမည်များသည် အခြေခံအားဖြင့် တူညီသော်လည်း ဆောက်လုပ်ရေးဆိုင်ရာ အကြောင်းအရာများ၏ အဓိပ္ပါယ်မှာ တစ်ခါတစ်ရံ အလွန်ကွာခြားပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သန့်ရှင်းသော အခန်းအလှဆင်ခြင်းနှင့် အလှဆင်ခြင်းဆိုင်ရာ အကြောင်းအရာများ၊ မိုက်ခရိုအီလက်ထရွန်းနစ်ပစ္စည်းများ ထုတ်လုပ်ခြင်းအတွက် သန့်ရှင်းသော အလုပ်ရုံများတွင် ယေဘူယျအားဖြင့် ISO အတန်းအစား 5 ရောနှောထားသော သန့်စင်ခန်းများကို အသုံးပြုပါသည်။ ၊ သန့်ရှင်းသောအခန်း၏ကြမ်းပြင်သည် ထုတ်လုပ်မှုကြမ်းပြင်၏ မြှင့်တင်ထားသောကြမ်းပြင်အောက်တွင် နည်းပညာဆိုင်ရာထပ်ခိုးဖြစ်ပြီး ဆိုင်းငံ့ထားသောမျက်နှာကျက်အထက်တွင် ပုံမှန်အားဖြင့်၊ နည်းပညာဆိုင်ရာ ထပ်ခိုးအပေါ်ပိုင်းကို အသုံးပြုသည်။ လေပေးဝေမှု စုံညီဖြစ်သောကြောင့်၊ အောက်ပိုင်းနည်းပညာဆိုင်ရာ ထပ်ခိုးကို return air plenum အဖြစ် အသုံးပြုသည် ၊ ကြမ်းပြင်နှင့် နံရံအတွက် သန့်ရှင်းမှုအဆင့် လိုအပ်ချက်မရှိသော်လည်း လေနှင့် ထောက်ပံ့ရေးလေကို ညစ်ညမ်းစေမည်မဟုတ်ပါ။ နည်းပညာဆိုင်ရာ ထပ်ခိုး၏ အပေါ်/အောက် မျက်နှာပြင်များကို ယေဘုယျအားဖြင့် လိုအပ်သလို ခြယ်သသင့်ပြီး အများအားဖြင့် အပေါ်/အောက် နည်းပညာဆိုင်ရာ ထပ်ခိုးတွင် အဆိုပါ နည်းပညာဆိုင်ရာ အလွှာကို သက်ဆိုင်ရာ ရေပိုက်များ၊ ဓာတ်ငွေ့ပိုက်များ၊ အမျိုးမျိုးသော လေပိုက်များနှင့် ပိုက်များအလိုက် ရေပိုက်မျိုးစုံ တပ်ဆင်နိုင်သည်။ လုပ်ငန်းတစ်ခုစီ၏ ဝိုင်ယာကြိုး (Cable) အပြင်အဆင် လိုအပ်ချက်။

ထို့ကြောင့် သန့်စင်ခန်း အမျိုးအစား အမျိုးမျိုးတွင် မတူညီသော အသုံးပြုမှုများ သို့မဟုတ် ဆောက်လုပ်ရေး ရည်ရွယ်ချက်များ၊ မတူညီသော ထုတ်ကုန်မျိုးကွဲများ သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန်မျိုးကွဲများ တူညီနေလျှင်ပင်၊ အတိုင်းအတာ သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်များ/စက်ပစ္စည်းများတွင် ကွဲပြားမှုများ ရှိပြီး သန့်ရှင်းသော အခန်း၏ တည်ဆောက်မှု အကြောင်းအရာ ကွဲပြားပါသည်။ထို့ကြောင့် သီးသန့်အခန်းသန့်ရှင်းမှု ပရောဂျက်များကို အမှန်တကယ်ဆောက်လုပ်ခြင်းနှင့် တပ်ဆင်ခြင်းအား အင်ဂျင်နီယာ ဒီဇိုင်းရေးဆွဲခြင်း၊ စာရွက်စာတမ်းများနှင့် ဆောက်လုပ်ရေးအဖွဲ့နှင့် ပိုင်ရှင်အကြား စာချုပ်လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ ဆောင်ရွက်သင့်ပါသည်။တစ်ချိန်တည်းတွင် သက်ဆိုင်ရာ စံချိန်စံညွှန်းများနှင့် သတ်မှတ်ချက်များ၏ ပြဋ္ဌာန်းချက်များနှင့် လိုအပ်ချက်များကို အသိစိတ်ဖြင့် အကောင်အထည်ဖော်သင့်သည်။အင်ဂျင်နီယာ ဒီဇိုင်းစာရွက်စာတမ်းများကို တိကျစွာ ချေဖျက်ခြင်းအပေါ် အခြေခံ၍ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဆောက်လုပ်ရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ၊ အစီအစဥ်များနှင့် ဆောက်လုပ်ရေး အရည်အသွေး စံချိန်စံညွှန်းများကို ရေးဆွဲထားသင့်ပြီး သန့်ရှင်းသပ်ရပ်သော စီမံကိန်းများကို အချိန်ဇယားနှင့် အရည်အသွေးမြင့် တည်ဆောက်မှုဖြင့် ပြီးမြောက်သင့်ပါသည်။