သတင်း
-
သန့်ရှင်းသောအခန်းတွင် စွမ်းအင်ချွေတာသောအလင်းရောင်ကို မည်သို့ရရှိမည်နည်း။
1. လုံလောက်သော အလင်းရောင် ပမာဏနှင့် အရည်အသွေး အာမခံချက် အောက်တွင် GMP သန့်ရှင်းသော အခန်းရှိ စွမ်းအင်ချွေတာရေး အလင်းရောင်ဖြင့် လိုက်နာရမည့် အခြေခံမူများ အရ မီးအလင်းရောင်ကို လျှပ်စစ်မီး ခြွေတာရန် လိုအပ်ပါသည်။ပိုပြီးဖတ်ပါ -
အလေးချိန်ထိန်းထိန်းသိမ်းမှု ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ
အနုတ်လက္ခဏာဖိအားချိန်တွယ်သည့်တဲသည် နမူနာကောက်ယူခြင်း၊ အလေးချိန်၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် အခြားစက်မှုလုပ်ငန်းများအတွက် အထူးလုပ်ဆောင်ရမည့်အခန်းဖြစ်သည်။ လုပ်ငန်းခွင်အတွင်း ဖုန်မှုန့်များကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး အပြင်ဘက်သို့ ဖုန်မှုန့်များ မပျံ့နှံ့စေဘဲ...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
FAN FILTER UNIT(FFU) ထိန်းသိမ်းမှု ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ
1. ပတ်ဝန်းကျင် သန့်ရှင်းမှုအရ၊ ffu fan filter ယူနစ်၏ ဇကာကို အစားထိုးပါ။ prefilter သည် ယေဘူယျအားဖြင့် 1-6 လဖြစ်ပြီး hepa filter သည် ယေဘုယျအားဖြင့် 6-12 လဖြစ်ပြီး သန့်စင်၍မရပါ။ 2. သန့်ရှင်းသော ဧရိယာ၏ သန့်ရှင်းမှုကို တိုင်းတာရန် ဖုန်မှုန့်ကောင်တာကို အသုံးပြုပါ။ပိုပြီးဖတ်ပါ -
သန့်စင်ခန်းနည်းပညာသည် ၎င်းတို့၏ဝဘ်ဆိုက်တွင် ကျွန်ုပ်တို့၏သတင်းများကို ထုတ်ပြန်သည်
လွန်ခဲ့သည့် 2 လခန့်က UK cleanroom consulating ကုမ္ပဏီတစ်ခုမှ ကျွန်ုပ်တို့ကို တွေ့ရှိပြီး ဒေသတွင်း သန့်စင်ခန်းစျေးကွက်ကို အတူတကွ ချဲ့ထွင်ရန် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုကို ရှာဖွေခဲ့သည်။ စက်မှုလုပ်ငန်းအမျိုးမျိုးတွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် သန့်စင်ခန်းအသေးစားပရောဂျက်များစွာကို လေ့လာခဲ့သည်။ ဒီကုမ္ပဏီက ကျွန်တော်တို့ရဲ့ လုပ်ငန်းခွင်ကို အရမ်းသဘောကျတယ်လို့ ယုံကြည်ပါတယ်...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
FFU ထုတ်လုပ်မှုလိုင်းအသစ်ကို စတင်အသုံးပြုနိုင်ပါပြီ။
2005 ခုနှစ်တွင် စတင်တည်ထောင်ပြီးကတည်းက ကျွန်ုပ်တို့၏သန့်ရှင်းသောအခန်းသုံးပစ္စည်းများသည် ပြည်တွင်းဈေးကွက်တွင် ပိုမိုရေပန်းစားလာပါသည်။ ဒါကြောင့် မနှစ်က ကျွန်တော်တို့ကိုယ်တိုင် ဒုတိယစက်ရုံကို တည်ဆောက်ခဲ့ပြီး အခုလည်း ထုတ်လုပ်မှုကို စတင်နေပါပြီ။ လုပ်ငန်းစဉ်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်းများအားလုံးသည် အသစ်ဖြစ်ပြီး အချို့သော အင်ဂျင်နီယာများနှင့် အလုပ်သမားများက စတင်သည်...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
Columbia သို့ PASS BOX ၏ပြန်လည်စီစဥ်မှု
ကိုလံဘီယာဖောက်သည်သည် ကျွန်ုပ်တို့ထံမှ လက်မှတ်သေတ္တာအချို့ကို လွန်ခဲ့သော 2 လက ဝယ်ယူခဲ့သည်။ ဤဖောက်သည်သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ လက်မှတ်သေတ္တာများကို လက်ခံရရှိသည်နှင့် ထပ်မံဝယ်ယူသည့်အတွက် အလွန်ဝမ်းမြောက်မိပါသည်။ အရေးကြီးသောအချက်မှာ ၎င်းတို့သည် ပမာဏများများထည့်ရုံသာမက dynamic pass box နှင့် static pass bo နှစ်ခုလုံးကိုလည်း ဝယ်ယူခဲ့သည်...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
ဖုန်မှုန့်ကောင်တာ၏နမူနာအမှတ်ကို မည်သို့ဆုံးဖြတ်ရမည်နည်း။
GMP စည်းမျဉ်းများနှင့် ကိုက်ညီစေရန်အတွက် ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရာတွင် အသုံးပြုသည့် သန့်ရှင်းသောအခန်းများသည် သက်ဆိုင်ရာ အဆင့်သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ပြည့်မီရန် လိုအပ်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဤပိုးသတ်ဆေးများသည် ...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
သန့်စင်ခန်းကို ဘယ်လို အမျိုးအစားခွဲမလဲ။
ဖုန်ကင်းစင်သောအခန်းဟုလည်း လူသိများသော သန့်ရှင်းသောအခန်းကို ထုတ်လုပ်မှုအတွက် အများအားဖြင့် အသုံးပြုကြပြီး ဖုန်ကင်းစင်သော အလုပ်ရုံဟုလည်း ခေါ်သည်။ သန့်ရှင်းသော အခန်းများကို ၎င်းတို့၏ သန့်ရှင်းမှုအပေါ် မူတည်၍ အဆင့်များစွာ ခွဲခြားထားသည်။ လက်ရှိအချိန်မှာ,...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
CLASS 100 သန့်စင်ခန်းတွင် FFU တပ်ဆင်ခြင်း။
သန့်ရှင်းသောအခန်းများ၏ သန့်ရှင်းမှုအဆင့်များကို class 10၊ class 100၊ class 1000၊ class 10000၊ class 100000၊ class 300000 နှင့် class 300000 ဟူ၍ ခွဲခြားထားသည်။ အမျိုးအစား 1 ကိုအသုံးပြုသည့် လုပ်ငန်းအများစုသည် class 1...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
cGMP ဆိုတာ ဘာလဲ သိလား။
cGMP ဆိုတာဘာလဲ။ ကမ္ဘာ့အစောဆုံးဆေး GMP ကို 1963 ခုနှစ်တွင် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် မွေးဖွားခဲ့သည်။ ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှုများနှင့် စဉ်ဆက်မပြတ် ကြွယ်ဝမှုနှင့် တိုးတက်မှုတို့ကို US မှ ...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
သန့်ရှင်းသောအခန်းတွင် အရည်အချင်းမပြည့်မီသော သန့်ရှင်းရေးအတွက် အကြောင်းရင်းများကား အဘယ်နည်း။
1992 ခုနှစ်ကတည်းက စတင်ထုတ်ဝေခဲ့သော တရုတ်နိုင်ငံ၏ ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် "ကောင်းမွန်သော ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရေးအလေ့အကျင့်" (GMP) ကို ...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
သန့်ရှင်းသောအခန်းတွင် အပူချိန်နှင့် လေဖိအားထိန်းချုပ်မှု
အထူးသဖြင့် အခိုးအငွေ့များ တိုးလာသဖြင့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင် ထိန်းသိမ်းရေးကို ပိုမိုအာရုံစိုက်လာကြသည်။ Clean room engineering သည် ပတ်ဝန်းကျင် ကာကွယ်ရေး အစီအမံများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ သန့်သန့်ရှင်းရှင်းအသုံးပြုနည်း...ပိုပြီးဖတ်ပါ