ဆေးဝါးသန့်ရှင်းသောအခန်းကို အဓိကအားဖြင့် လိမ်းဆေး၊ အစိုင်အခဲ၊ ဆေးရည်၊ အရည်ကျိုစက် စသည်တို့တွင် အသုံးပြုသည်။ GMP နှင့် ISO 14644 စံနှုန်းများကို ဤနယ်ပယ်တွင် ထည့်သွင်းစဉ်းစားလေ့ရှိသည်။ ရည်မှန်းချက်မှာ သိပ္ပံနည်းကျပြီး တင်းကျပ်သော ပိုးသတ်ထားသော ထုတ်လုပ်မှုပတ်ဝန်းကျင်၊ လုပ်ငန်းစဉ်၊ လည်ပတ်မှုနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်တည်ဆောက်ရန်နှင့် အရည်အသွေးမြင့်ပြီး သန့်ရှင်းသော ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များ ထုတ်လုပ်ရန်အတွက် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ လှုပ်ရှားမှု၊ ဖုန်မှုန့်နှင့် အပြန်အလှန်ညစ်ညမ်းမှုအားလုံးကို အလွန်အမင်း ဖယ်ရှားရန်ဖြစ်သည်။ ထုတ်လုပ်မှုပတ်ဝန်းကျင်နှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ထိန်းချုပ်မှု၏ အဓိကအချက်ကို နက်နက်နဲနဲ လေ့လာသင့်သည်။ ဦးစားပေးရွေးချယ်မှုအဖြစ် စွမ်းအင်ချွေတာသော နည်းပညာအသစ်ကို အသုံးပြုသင့်သည်။ နောက်ဆုံးတွင် အသိအမှတ်ပြုပြီး အရည်အချင်းပြည့်မီသောအခါ၊ ထုတ်လုပ်မှုမပြုလုပ်မီ ဒေသခံ အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲရေးဌာနမှ ဦးစွာအတည်ပြုရမည်။
ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဆေးဝါးဆိုင်ရာ သန့်ရှင်းတဲ့ အခန်းတစ်ခုကို ဥပမာအနေနဲ့ ယူကြည့်ပါ။ (အယ်လ်ဂျီးရီးယား၊ ၃၀၀၀ စတုရန်းမီတာ၊ အမျိုးအစား D)
