ဆေးဝါးသန့်စင်ခန်းကို နံ့သာဆီ၊ အစိုင်အခဲ၊ ဆေးရည်၊ ပြုတ်ရည်အစုံစသည်ဖြင့် အဓိကအားဖြင့် အသုံးပြုပါသည်။ GMP နှင့် ISO 14644 စံနှုန်းများကို ဤနယ်ပယ်တွင် အများအားဖြင့် ထည့်သွင်းစဉ်းစားကြပါသည်။ ပစ်မှတ်မှာ သိပ္ပံနည်းကျ တင်းကျပ်သော ပိုးမွှားထုတ်လုပ်မှု ပတ်ဝန်းကျင်၊ လုပ်ငန်းစဉ်၊ လည်ပတ်မှုနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်တို့ကို တည်ဆောက်ရန်နှင့် အရည်အသွေးမြင့် သန့်ရှင်းသော ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များ ထုတ်လုပ်ရန်အတွက် ဖြစ်နိုင်ပြီး ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်မှု၊ ဖုန်မှုန့်များနှင့် ဖြတ်ကျော်ညစ်ညမ်းမှုအားလုံးကို ဖယ်ရှားပစ်ရန် ဖြစ်သည်။ ထုတ်လုပ်မှုပတ်ဝန်းကျင်နှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ထိန်းချုပ်မှု၏ အဓိကအချက်ကို နက်နက်ရှိုင်းရှိုင်း ကြည့်ရှုသင့်သည်။ နှစ်သက်ရာ ရွေးချယ်မှုအဖြစ် စွမ်းအင်ချွေတာသည့် နည်းပညာအသစ်ကို အသုံးပြုသင့်သည်။ နောက်ဆုံးတွင် စိစစ်ပြီး အရည်အချင်းပြည့်မီပါက ထုတ်လုပ်ခြင်းမပြုမီ ဒေသဆိုင်ရာ အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဦးစီးဌာနမှ ဦးစွာ အတည်ပြုရမည်ဖြစ်သည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ ဆေးဝါးသန့်စင်ခန်းထဲမှ တစ်ခုကို နမူနာအဖြစ် ယူပါ။ (အယ်လ်ဂျီးရီးယား၊ 3000m2၊ class D)
