အမျိုးမျိုးသောသန့်ရှင်းသောအခန်းစက်မှုလုပ်ငန်းနှင့်ဆက်စပ်သောသန့်ရှင်းရေးဝိသေသလက္ခဏာများ

အီလက်ထရောနစ်ကုန်ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်း -

ကွန်ပျူတာများ, microelectronics နှင့်သတင်းအချက်အလက်နည်းပညာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အတူအီလက်ထရောနစ်ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းသည်လျင်မြန်စွာဖွံ့ဖြိုးလာခဲ့ပြီးသန့်ရှင်းသောအခန်းနည်းပညာကိုလည်းမောင်းနှင်ခဲ့သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်သန့်ရှင်းသောအခန်း၏ဒီဇိုင်းအတွက်ပိုမိုမြင့်မားသောလိုအပ်ချက်များကိုရှေ့ဆက်ထားခဲ့သည်။ အီလက်ထရောနစ်ကုန်ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းတွင်သန့်ရှင်းသောအခန်း၏ဒီဇိုင်းသည်ပြည့်စုံသောနည်းပညာတစ်ခုဖြစ်သည်။ အီလက်ထရောနစ်ကုန်ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းတွင်စင်ကြယ်သောအခန်း၏ဒီဇိုင်းဝိသေသလက္ခဏာများကိုအပြည့်အဝနားလည်ခြင်းနှင့်ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သောဒီဇိုင်းများပြုလုပ်ရန်နှင့်ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သောဒီဇိုင်းများပြုလုပ်ခြင်းသည်အီလက်ထရောနစ်ကုန်ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းတွင်ချွတ်ယွင်းသောထုတ်ကုန်များကိုလျှော့ချနိုင်ပြီးထုတ်လုပ်မှုစွမ်းဆောင်ရည်တိုးတက်လာသည်။

အီလက်ထရောနစ်ကုန်ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းတွင်စင်ကြယ်သောအခန်း၏ဝိသေသလက္ခဏာများ -

သန့်ရှင်းမှုအဆင့်လိုအပ်ချက်များမှာမြင့်မားပြီးလေအသံအတိုးအကျယ်, အပူချိန်, စိုထိုင်းဆ, ဖိအားနှင့်ပစ္စည်းကိရိယာများကိုလိုအပ်သလိုထိန်းချုပ်ထားသည်။ စင်ကြယ်သောအခန်းကဏ် section ၏ illumination နှင့်လေအလျင်ကိုဒီဇိုင်းသို့မဟုတ်သတ်မှတ်ချက်များအရထိန်းချုပ်ထားသည်။ ထို့အပြင်ဤစင်ကြယ်သောအခန်းအမျိုးအစားသည်တည်ငြိမ်သောလျှပ်စစ်ဓာတ်အားတွင်အလွန်တင်းကျပ်သောလိုအပ်ချက်များရှိသည်။ စိုထိုင်းဆအတွက်လိုအပ်ချက်များအထူးသဖြင့်ပြင်းထန်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် Static လျှပ်စစ်ဓာတ်အားကိုအလွန်ခြောက်သွေ့သောစက်ရုံတွင်အလွယ်တကူထုတ်လုပ်နိုင်သဖြင့်၎င်းသည် CMOS ပေါင်းစည်းမှုကိုပျက်စီးစေသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့်ပြောရလျှင်အီလက်ထရွန်နစ်စက်ရုံ၏အပူချိန်ကို 22 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင်ထိန်းချုပ်သင့်ပြီးဆွေမျိုးစိုထိုင်းဆကို 50-60% အကြားထိန်းချုပ်သင့်သည် (အထူးသန့်ရှင်းသောအခန်းများအတွက်သက်ဆိုင်ရာအပူချိန်နှင့်စိုထိုင်းဆဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းများရှိသည်) ။ ယခုအချိန်တွင်တည်ငြိမ်သောလျှပ်စစ်ဓာတ်အားကိုထိထိရောက်ရောက်ဖယ်ရှားပစ်နိုင်ပြီးလူတို့သည်လည်းသက်တောင့်သက်သာရှိနိုင်သည်။ Chip Proval Processshops, ပေါင်းစပ်ထားသော circuit clean ည့်သည်စင်ကြယ်သောအခန်းနှင့် disk ထုတ်လုပ်ခြင်းအလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲများသည်အီလက်ထရွန်နစ်ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းတွင်စင်ကြယ်သောအခန်းများဖြစ်သည်။ Electronic ထုတ်ကုန်များသည်မိုးလုံလေလုံလေထုပတ် 0 န်းကျင်နှင့်အရည်အသွေးနှင့် ပတ်သက်. အလွန်တင်းကျပ်သောလိုအပ်ချက်များရှိသည့်အတွက်၎င်းတို့သည်ထုတ်လုပ်မှုနှင့်ထုတ်လုပ်မှုအတွင်းအမှုန်များနှင့်ရေပေါ်ဖုန်မှုန့်များနှင့်အပူချိန်, စိုထိုင်းဆလေ, လေထုပမာဏ, ။

1 ။ အီလက်ထရွန်နစ်ကုန်ထုတ်လုပ်မှုစက်ရုံ၏ Class (Class) Class 10,000 အတန်းတွင်ဆူညံသံအဆင့် (အချည်းနှီးသောအခြေအနေ) တွင် 65DB (က) ထက်ကြီးသင့်သည်။

2 ။ အီလက်ထရွန်နစ်ထုတ်လုပ်ခြင်းစက်ရုံတွင်ဒေါင်လိုက်စီးဆင်းမှုသန့်ရှင်းသောအခန်း၏အပြည့်အဝလွှမ်းခြုံမှုအချိုးသည် 60% အောက်မနည်းသင့်ပါ။

3 ။ သန့်ရှင်းသောအခန်းနှင့်အီလက်ထရွန်နစ်ထုတ်လုပ်မှုစက်ရုံများပြင်ပရှိငြိမ်သက်မှုကွာခြားမှုသည် 10pa ထက်နည်းသင့်သည်။ ။

4 ။ Class of Electronics ထုတ်လုပ်ခြင်းလုပ်ငန်း၏အတန်းအစား 10,000 တွင်လတ်ဆတ်သောလေထုပမာဏသည်အောက်ပါအချက်နှစ်ချက်ကိုအများဆုံးယူသင့်သည်။

incleaster မိုးလုံလေလုံအိပ်ဇောရမ်းပမာဏနှင့်မိုးလုံလေလုံအပြုသဘောဆောင်ဖိအားတန်ဖိုးကိုထိန်းသိမ်းရန်လိုအပ်သောလတ်ဆတ်သောလေထုပမာဏကိုလျော်ကြေးပေးပါ။

one လျှင်တစ်နာရီလျှင်တစ်နာရီလျှင်သန့်ရှင်းသောအခန်းသို့သန့်ရှင်းသောအခန်းသို့ထောက်ပံ့ပေးသောလေကောင်းလေသန့်သည် 40 မီလီမီတာထက်မနည်းပါစေ။

Clean ပ con ိညာဉ်ခန်းသန့်စင်ခြင်းလုပ်ငန်းတွင်အီလက်ထရောနစ်ကုန်ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းတွင်သန့်ရှင်းသောလေအေးပေးစက်၏အပူပေးစက်ကိုလေကောင်းလေသန့်နှင့်အပူချိန်စွမ်းအားနှင့်အပူချိန်ကာကွယ်မှုကိုတပ်ဆင်ထားသင့်သည်။ Point Himepingification ကိုအသုံးပြုပါကရေမရှိသောကာကွယ်မှုကိုသတ်မှတ်သင့်သည်။ အေးသောဒေသများတွင်လတ်ဆတ်သောလေထုစနစ်သည်အေးခဲနေသောကာကွယ်မှုအစီအမံများတပ်ဆင်ထားသင့်သည်။ စင်ကြယ်သောအခန်း၏လေကြောင်းထောက်ပံ့ရေးပမာဏသည်အောက်ပါသုံးခု၏အများဆုံးတန်ဖိုးကိုယူသင့်သည်။ အီလက်ထရွန်နစ်စက်ရုံ၏သန့်ရှင်းသောအခန်း၏သန့်ရှင်းသောအခန်း၏သန့်ရှင်းသောအခန်းကိုအပူနှင့်စိုထိုင်းဆဝန်တွက်ချက်မှုအရဆုံးဖြတ်သည်။ အီလက်ထရောနစ်ကုန်ထုတ်လုပ်မှုစက်ရုံ၏သန့်ရှင်းသောအခန်းသို့လတ်ဆတ်သောလေထုပမာဏ။

 

BIOMUNUTARING စက်မှုလုပ်ငန်း:

biopharmaceutical စက်ရုံများ၏ဝိသေသလက္ခဏာများ:

1 ။ biopharpharmaceutical clementroom သည်ပစ္စည်းကိရိယာများကုန်ကျစရိတ်များ, ရှုပ်ထွေးသောထုတ်လုပ်မှုဖြစ်စဉ်များ, သန့်ရှင်းရေးအဆင့်များနှင့်မြုံရန်အတွက်လိုအပ်ချက်များရှိရုံသာမကထုတ်လုပ်မှု 0 န်ထမ်းများ၏အရည်အသွေးနှင့် ပတ်သက်. တင်းကြပ်စွာလိုအပ်ချက်များရှိသည်။

2 ။ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောဇီဝဗေဒဆိုင်ရာအန္တရာယ်များသည်အဓိကအားဖြင့်ရောဂါကူးစက်မှုအန္တရာယ်များ, အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။

သန့်ရှင်းသော area ရိယာ - ဖုန်မှုန့်အမှုန်များနှင့်ပတ်ဝန်းကျင်တွင်ပတ်ဝန်းကျင်ရှိပိုးမွှားများညစ်ညမ်းမှုကိုထိန်းချုပ်ရန်လိုအပ်သည့်အခန်း (ရိယာ) ။ ၎င်း၏ဆောက်လုပ်ရေးတည်ဆောက်ပုံ, ပစ္စည်းကိရိယာများနှင့်၎င်း၏အသုံးပြုမှုသည်ထိုဒေသရှိအညစ်အကြေးများကိုထိန်းသိမ်းခြင်းကိုကာကွယ်ခြင်းကိုကာကွယ်ခြင်း၏လုပ်ဆောင်မှုဖြစ်သည်။

Airlock - အခန်းနှစ်ခန်းသို့မဟုတ်နှစ်ခုထက်ပိုသောတံခါးများ (သို့) နှစ်ခုထက်ပိုသောအခန်းများ (ထိုကဲ့သို့သောသန့်ရှင်းသောသန့်ရှင်းမှုအဆင့်များရှိသည့်အခန်းများ) နှင့်အတူနှစ်ခုသို့မဟုတ်နှစ်ခုထက်ပိုသောနေရာများနှင့်သီးခြားနေရာဖြစ်သည်။ လေယာဉ်တင်ရန်ရည်ရွယ်ချက်မှာလေကြောင်းလိုင်းများ 0 င်ရောက်ပြီးထွက်ခွာသွားသည့်အခါလေကြောင်းလိုင်းကိုထိန်းချုပ်ရန်ဖြစ်သည်။ လေယာဉ်ပျံများကို 0 န်ထမ်းများလေယာဉ်များနှင့်ပစ္စည်းလေယာဉ်များအဖြစ်ခွဲခြားထားသည်။

biopharmaceuticals ၏သန့်ရှင်းသောအခန်း၏အခြေခံလက္ခဏာများ - ဖုန်မှုန့်အမှုန်များနှင့်ဇီဝသက်ရှိများသည်ပတ် 0 န်းကျင်ထိန်းချုပ်မှု၏အရာဝတ်ထုများဖြစ်ရမည်။ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုအလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲ၏သန့်ရှင်းမှုကို 4 ခု, လူတန်းစား 100, လူတန်းစား 10000, လူတန်းစား 10000 နှင့်အတန်းအစား 30000 သည်အတန်း 100 သို့မဟုတ်အတန်းအစား 10000 ၏နောက်ခံအောက်တွင်ရှိသည်။

စင်ကြယ်သောအခန်း၏အပူချိန် - အထူးလိုအပ်ချက်များမရှိဘဲ 18 ~ 26 ဒီဂရီတွင်နှင့်ဆွေမျိုးစိုထိုင်းဆကို 45% မှ 65% ဖြင့်ထိန်းချုပ်ထားသည်။ biopharmaceutical သန့်ရှင်းသောအလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲများကိုညစ်ညမ်းမှုထိန်းချုပ်မှု - ညစ်ညမ်းမှုအရင်းအမြစ်ထိန်းချုပ်မှု, ပျံ့နှံ့မှုလုပ်ငန်းစဉ်ထိန်းချုပ်မှုနှင့်ကူးယူခြင်း သန့်ရှင်းသောအခန်းဆေး၏အဓိကနည်းပညာသည်အဓိကအားဖြင့်ဖုန်မှုန့်နှင့်ဇီဝသက်ရှိများကိုထိန်းချုပ်ရန်ဖြစ်သည်။ ညစ်ညမ်းမှုအနေဖြင့်ညစ်ညမ်းသောအခန်းကဏ် undermality ပတ် 0 န်းကျင်ထိန်းချုပ်မှု၏အဓိက ဦး စားပေးဖြစ်သည်။ ဆေးဝါးစက်ရုံ၏သန့်ရှင်းသောဒေသရှိပစ္စည်းကိရိယာများနှင့်ပိုက်လိုင်းများတွင်စုဆောင်းထားသောအညစ်အကြေးများရှိသည့်ညစ်ညမ်းမှုများသည်မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုတိုက်ရိုက်ညစ်ညမ်းစေနိုင်သည်။ သို့သော်၎င်းသည်သန့်ရှင်းမှုစစ်ဆေးမှုကိုမထိခိုက်ပါ။ သန့်ရှင်းမှုအဆင့်သည်ဆိုင်းငံ့ထားသောအမှုန်များ၏ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ, ဓာတုဗေဒ, ရေဒီယိုသတ္တိကြွနှင့်အရေးကြီးသောဂုဏ်သတ္တိများကိုသွင်ပြင်လက္ခဏာများအတွက်မသင့်တော်ပါ။ မူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်, ညစ်ညမ်းမှု၏အကြောင်းရင်းများနှင့်လေထုညစ်ညမ်းမှုများစုဆောင်းခြင်းနှင့်ညစ်ညမ်းစေသည့်နေရာများနှင့်ညစ်ညမ်းစေသည့်နေရာများနှင့်အကဲဖြတ်ခြင်းစံနှုန်းများနှင့်အတူအကျွမ်းတဝင်မရှိ။

အောက်ဖော်ပြပါအခြေအနေများသည် GMP နည်းပညာပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုတွင်ဆေးဝါးများထုတ်လုပ်ခြင်းတွင်ပါဝင်သည်။

ပုဂ္ဂလဒိ ive ်စောင့်စားခြင်း၏နားလည်မှုလွဲခြင်း၏နားလည်မှုလွဲခြင်းကြောင့်ညစ်ညမ်းမှုထိန်းချုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင်သန့်ရှင်းသောနည်းပညာကိုအသုံးပြုခြင်းသည်မနှစ်မြို့ဖွယ်ကောင်းမွန်ပြီးနောက်ဆုံးတွင်ဆေးဝါးများသည်သိသိသာသာတိုးတက်လာခြင်းမရှိသေးပေ။

ထုတ်လုပ်မှုတွင်အသုံးပြုသောဆေးဝါးသန့်ရှင်းရေးအပင်များ, ထုတ်လုပ်သည့်အရန်ပစ္စည်းများနှင့်အရန်ပစ္စည်းများထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့်ထုတ်လုပ်မှုတွင်သုံးသောအရန်ပစ္စည်းများနှင့်ထုပ်ပိုးခြင်းများနှင့်သန့်ရှင်းသောအဆောက်အအုံများနှင့်သန့်ရှင်းသောအဆောက်အအုံများအတွက်ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့်တပ်ဆင်ခြင်းဆိုင်ရာပစ္စည်းများထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့်တည်ဆောက်ခြင်း ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးကိုအကျိုးသက်ရောက်ပါလိမ့်မယ်။ ဆောက်လုပ်ရေးလုပ်ငန်းအရည်အသွေးကိုတည်ဆောက်ခြင်း၏အရည်အသွေးကိုထိခိုက်စေသည့်အကြောင်းရင်းများမှာလုပ်ငန်းစဉ်ထိန်းချုပ်မှု link တွင်ပြ problems နာများရှိပြီးအောက်ပါအတိုင်းတပ်ဆင်ခြင်းနှင့်ဆောက်လုပ်ရေးလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်းဝှက်ထားသောအန္တရာယ်များရှိသည်။

purification လေအေးပေးစက်၏လေပြွန်၏အတွင်းပိုင်းနံရံသည်မသန့်ရှင်းပါ။ ဆက်သွယ်မှုသည်တင်းကျပ်စွာမပါပါ။ လေထုယိုစိမ့်မှုသည်ကြီးမားလွန်းသည်။

②အရောင်သံမဏိပြားများဖုံးလွှမ်းပုံသည်တင်းတင်းကျပ်ကျပ်မပါ, စင်ကြယ်သောအခန်းနှင့်နည်းပညာဆိုင်ရာ Mezzanine (မျက်နှာကျက်) အကြားတံဆိပ်ခတ်ခြင်းများသည်မသင့်တော်သောတံခါးသည်မတော်လျော်သောတံခါးပိတ်မဟုတ်ပါ။

③အလှဆင်ပရိုဖိုင်းများနှင့်လုပ်ငန်းစဉ်ပိုက်လိုင်းများသည်သန့်ရှင်းသောအခန်းတွင်ဖုံးအုပ်ပြီးဖုန်မှုန့်များစုဆောင်းခြင်း,

④အချို့နေရာများသည်ဒီဇိုင်းလိုအပ်ချက်နှင့်အညီတည်ဆောက်ခြင်းမရှိပါ။ သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့်စည်းမျဉ်းများကိုမဖြည့်ဆည်းနိုင်ပါ။

seal sealant ၏အရည်အသွေးသည်စံသတ်မှတ်ချက်အထိမဟုတ်ဘဲပြိုလဲရန်လွယ်ကူပြီးယိုယွင်းပျက်စီးနိုင်သည်။

⑥ပြန်လာခြင်းနှင့်အိပ်ဇောအရောင်သံမဏိပြားများအနေဖြင့်ချိတ်ဆက်ထားသည့်အပြင်ဖုန်မှုန့်များမှမီးခိုးငွေ့သို့ 0 င်ရောက်ခြင်း,

⑦သံမဏိသန့်ရှင်းရေးပိုက်လိုင်းများကိုသန့်ရှင်းသောရေနှင့်ဆေးထိုးရေကိုသန့်ရှင်းသောရေနှင့်ဆေးသောက်ရေကဲ့သို့သောအတွင်းပိုင်းနံရံများကိုဂဟေဆော်သောအခါအတွင်းပိုင်းနံရံ weld ကိုမဖွဲ့စည်းပါ။

air လေပြွန်စစ်ဆေးမှုအဆို့ရှင်သည်အလုပ်မအောင်မြင်ပါ, လေထုဖောက်ပြမှုသည်ညစ်ညမ်းမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

⑨ရေနုတ်မြောင်းစနစ်၏တပ်ဆင်မှုအရည်အသွေးသည်စံသတ်မှတ်ချက်နှင့်မကိုက်ညီပါ။

⑩သန့်ရှင်းသောအခန်း၏ဖိအားကွာခြားချက်ကိုမညီမျှမှုသည်အရည်အချင်းပြည့်မီပြီးထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်လိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းရန်ပျက်ကွက်သည်။

 

ပုံနှိပ်ခြင်းနှင့်ထုပ်ပိုးခြင်းလုပ်ငန်း

လူ့အဖွဲ့အစည်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနှင့်အတူပုံနှိပ်လုပ်ငန်းနှင့်ထုပ်ပိုးခြင်းလုပ်ငန်း၏ထုတ်ကုန်များသည်လည်းတိုးတက်လာသည်။ အကြီးစားပုံနှိပ်ထုတ်ဝေမှုပစ္စည်းကိရိယာများသည်စင်ကြယ်သောပစ္စည်းများကို 0 င်ရောက်ပြီး၎င်းသည်ပုံနှိပ်ထုတ်ကုန်များ၏အရည်အသွေးကိုများစွာတိုးတက်စေပြီးထုတ်ကုန်များ၏အရည်အချင်းပြည့်မီမှုနှုန်းကိုသိသိသာသာတိုးမြှင့်နိုင်သည်။ ၎င်းသည်သန့်စင်ရေးလုပ်ငန်းနှင့်ပုံနှိပ်လုပ်ငန်း၏အကောင်းဆုံးပေါင်းစည်းမှုဖြစ်သည်။ ပုံနှိပ်ခြင်းသည်အဓိကအားဖြင့်ပစ္စည်း၏အပူချိန်အာကာသပတ်ဝန်းကျင်ရှိမြေမှုန့်များ၏အပူချိန်နှင့်စိုထိုင်းဆကိုရောင်ပြန်ဟပ်သည်။ ထုပ်ပိုးခြင်းလုပ်ငန်းသည်အဓိကအားဖြင့်အာကာသပတ်ဝန်းကျင်၏အပူချိန်နှင့်စိုထိုင်းဆ, လေထုထဲတွင်ဖုန်မှုန့်အမှုန်များနှင့်အစားအစာထုပ်ပိုးခြင်းနှင့်ဆေးဝါးထုပ်ပိုးခြင်းနှင့်ဆေးဝါးထုပ်ပိုးခြင်းတို့တွင်ပါ 0 င်သည်။ ကုန်ထုတ်လုပ်မှုဝန်ထမ်းများ၏စံလည်ပတ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများသည်အလွန်အရေးကြီးသည်မှာသေချာသည်။

ဖုန်မှုန့်အခမဲ့ပက်ဖြန့်ခြင်းသည်လွတ်လပ်သောတံခါးပိတ်အသားညှပ်ပေါင်မုန့်များဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသောသံမဏိအသားညှပ်ပေါင်မုန့်များဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသောသံမဏိ sandwich ပြားများဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသောလွတ်လပ်သောပြုပြင်ထုတ်လုပ်မှုအလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲတစ်ခုဖြစ်သည်။ TV / Computer, DVD / VCD, Game Console, Pda Handheld Computer, PDA Handheld Computer, MD, MOD, ကစားစရာများနှင့်အခြား workpieces ။ Process: loading area → manual dust removal → electrostatic dust removal → manual/automatic spraying → drying area → UV paint curing area → cooling area → screen printing area → quality inspection area → receiving area.

အစားအစာထုပ်ပိုးမှုဖုန်မှုန့်အခမဲ့အလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲသည်ကျေနပ်လောက်အောင်အလုပ်လုပ်သည်ကိုသက်သေပြရန်၎င်းသည်အောက်ပါစံသတ်မှတ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီကြောင်းသက်သေပြရမည်။

①လေကြောင်းထောက်ပံ့မှုဖုန်မှုန့်အခမဲ့အလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲ၏လေကြောင်းထောက်ပံ့မှုအစာဖုန်မှုန့်အခမဲ့အလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲသည်အိမ်တွင်းထုတ်လုပ်သောလေထုညစ်ညမ်းမှုကိုဖယ်ရှားရန်သို့မဟုတ်ဖယ်ရှားရန်လုံလောက်သည်။

②အစားအစာထုပ်ပိုးမှုတွင်သန့်ရှင်းသောနယ်မြေမှသန့်ရှင်းသော area ရိယာမှသန့်ရှင်းသောနယ်မြေမှသန့်ရှင်းသောလေထုထဲတွင်သန့်ရှင်းသောလေထုထဲသို့စီးဆင်းမှုနှင့်မိုးလုံလေလုံအဆောက်အအုံရှိလေထုစီးဆင်းမှုလမ်းကြောင်းသည်မှန်ကန်သည်။

③အစားအစာထုပ်ပိုးမှုဖုန်မှုန့်အခမဲ့အလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲ၏လေကြောင်းထောက်ပံ့မှုသည်မိုးလုံလေလုံညစ်ညမ်းမှုကိုသိသိသာသာတိုးမြှင့်မည်မဟုတ်ပါ။

④အစာထုပ်ပိုးသည့်အစာထုပ်ပိုးသည့်အစာထုပ်ပိုးသည့်အစာထုပ်ပိုးခြင်းတွင်လှုပ်ရှားမှုပြည်နယ်သည်တံခါးပိတ်ခန်းတွင်မြင့်မားသောစုဆောင်းမှုနေရာများမရှိကြောင်းသေချာစေနိုင်သည်။ စင်ကြယ်သောအခန်းသည်အထက်ပါစံသတ်မှတ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီပါက၎င်းသည်သတ်မှတ်ထားသောသန့်ရှင်းသောအခန်းစံနှုန်းများနှင့်ကိုက်ညီကြောင်းဆုံးဖြတ်ရန် (လိုအပ်ပါက) ကိုဆုံးဖြတ်ရန် (လိုအပ်ပါက) ကိုတိုင်းတာရန်တိုင်းတာနိုင်သည်။

 

အစားအစာထုပ်ပိုးခြင်းစက်မှုလုပ်ငန်း:

1 ။ လေကြောင်းထောက်ပံ့ရေးနှင့်အိပ်ဇောအနိမ့်အတိုးအကျယ် - အကယ်. ၎င်းသည်ကသောင်းကနင်းနိုင်သောအခန်းတစ်ခန်းဖြစ်ပါက၎င်း၏လေကြောင်းထောက်ပံ့ရေးနှင့်အလားအလာရှိသောအသံပမာဏကိုတိုင်းတာရမည်။ အကယ်. ၎င်းသည်တစ်ဖက်သတ်သန့်ရှင်းသောအခန်းဖြစ်ပါက၎င်း၏လေယာဉ်ကိုတိုင်းတာသင့်သည်။

2 ။ ဇုန်များအကြားလေယာဉ်ထိန်းချုပ်မှု - ဇုန်များအကြားလေယာဉ်စီးဆင်းမှုသည်မှန်ကန်ကြောင်းသက်သေပြရန်၎င်းသည်စင်ကြယ်သော area ရိယာမှသန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုမရှိသည့်နေရာနှင့်သက်ဆိုင်သည်။

zzone တစ်ခုချင်းစီအကြားဖိအားကွာခြားချက်သည်မှန်ကန်သည်။

②တံခါး, ကြမ်းပြင်ပေါ်ရှိတံခါးများရှိလေကြောင်းလိုင်းများသို့မဟုတ်အဖွင့်အဖွင့်၏ညွှန်ကြားချက်သည်မှန်ကန်သည်,

3 ။ Silfeaking Spring Detection: ဆိုင်းငံ့ထားသော 0 င်ငွေသည်မဖြတ်သန်းနိုင်အောင်တားဆီးရန်သေချာစေရန်အတွက်မြင့်မားသောထိရောက်မှုကိုစစ်ဆေးရန်နှင့်၎င်း၏အပြင်ဘက်ဘောင်ကိုစစ်ဆေးသင့်သည်။

① filter ကိုပျက်စီးစေခြင်း,

filter filter နှင့်၎င်း၏အပြင်ဘက်ဘောင်အကြားကွာဟမှု;

③ filter device ၏အခြားအစိတ်အပိုင်းများနှင့်အခန်းကိုကျူးကျော်။

4 ။ အထီးကျန်ခြင်းယိုစိမ့်မှုရှာဖွေတွေ့ရှိမှု - ဤစမ်းသပ်မှုသည်ဆိုင်းငံ့ထားသောညစ်ညမ်းမှုသည်အဆောက်အအုံများကိုမထိုးဖောက်ဘဲသန့်ရှင်းသောအခန်းကိုကျူးကျော်ဝင်ရောက်ခြင်းကိုသက်သေပြရန်ဖြစ်သည်။

5 ။ မိုးလုံလေလုံလေယာဉ်ထိန်းချုပ်မှု - လေကြောင်းလိုင်းထိန်းချုပ်မှုစမ်းသပ်မှုအမျိုးအစားသည်သန့်ရှင်းသောအခန်း၏လေယာဉ်ကွင်းပုံစံပေါ်တွင်မူတည်သည်။ သန့်ရှင်းသောအခန်းလေကြောင်းလိုင်းသည်လှိုင်းလေထန်နေပါကလေစီးဆင်းမှုမလုံလောက်သည့်နေရာ၌နေရာမရှိကြောင်းအတည်ပြုရမည်ဖြစ်သည်။ အကယ်. ၎င်းသည်တစ်ဖက်သတ်သန့်ရှင်းသောအခန်းဖြစ်ပါကအခန်းတစ်ခန်းလုံး၏လေတိုက်နှုန်းနှင့်လေတိုက်နှုန်းတစ်ခုလုံးသည်ဒီဇိုင်းလိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းပေးသည်ကိုအတည်ပြုရမည်ဖြစ်သည်။

6 ။ ဆိုင်းငံ့ထားမှုအမှုန်အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်ပိုးမွှားအာရုံစူးစိုက်မှု - အထက်ဖော်ပြပါစမ်းသပ်မှုများသည်လိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီပါကအမှုန်အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်ပိုးမွှားများ (လိုအပ်ပါက) သည်သန့်ရှင်းသောအခန်းဒီဇိုင်း၏နည်းပညာဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီကြောင်းအတည်ပြုရန်တိုင်းတာသည်။

7 ။ အခြားစမ်းသပ်မှုများ - အထက်ပါညစ်ညမ်းမှုထိန်းချုပ်မှုစစ်ဆေးမှုများအပြင်အောက်ပါစစ်ဆေးမှုတစ်ခုသို့မဟုတ်တစ်ခုထက်ပိုသောတစ်ခါတစ်ရံတွင်တစ်ခါတစ်ရံတွင်ပြုလုပ်ရမည်။ ဆွေမျိုးစိုထိုင်းဆ; မိုးလုံလေလုံအပူနှင့်အအေးစွမ်းရည်; ဆူညံသံတန်ဖိုး, illuminance; တုန်ခါမှုတန်ဖိုး။

 

ဆေးဝါးထုပ်ပိုးခြင်းလုပ်ငန်း -

1 ။ ပတ်ဝန်းကျင်ထိန်းသိမ်းရေးလိုအပ်ချက်များ:

①ထုတ်လုပ်မှုအတွက်လိုအပ်သောလေထုသန့်ရှင်းရေးအဆင့်ကိုပေးပါ။ ထုပ်ပိုးခြင်းလုပ်ငန်းခွင်သန့်ရှင်းရေးစီမံကိန်းတွင်လေဖုန်မှုန်အမှုန်များနှင့်သက်ရှိများသက်ကြီးရွယ်အိုများအရေအတွက်ကိုပုံမှန်စစ်ဆေးပြီးမှတ်တမ်းတင်ထားသင့်သည်။ ကွဲပြားခြားနားသောအဆင့်ဆင့်၏ထုပ်ပိုးအလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲအကြားတည်ငြိမ်သောဖိအားကွာခြားချက်ကိုသတ်မှတ်ထားသောတန်ဖိုးအတွင်း၌ထားသင့်သည်။

Packaging အလုပ်ရုံသန့်စင်ခြင်းစီမံကိန်း၏အပူချိန်နှင့်ဆွေမျိုးစိုထိုင်းဆသည်၎င်း၏ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်လိုအပ်ချက်နှင့်ကိုက်ညီသင့်သည်။

penicillins များထုတ်လုပ်ခြင်း, ဓာတ်မတည့်ခြင်းနှင့်အကျိတ်မူးယစ်ဆေးဝါးတိုက်ဖျက်ရေးဆေးဝါးများသည်လွတ်လပ်သောလေအေးပေးစက်စနစ်တပ်ဆင်ထားသင့်ပြီးအိပ်ဇောဓာတ်ငွေ့ကိုသန့်စင်သင့်သည်။

④ဖုန်မှုန့်များညစ်ညမ်းမှုကိုကာကွယ်ရန်ထိရောက်သောဖုန်မှုန့်များစုဆောင်းခြင်းကိရိယာများအတွက်အခန်းများအတွက်ထိရောက်သောဖုန်စုဆောင်းခြင်းကိရိယာများကိုတပ်ဆင်သင့်သည်။

⑤သိုလှောင်ခြင်းကဲ့သို့သောအရန်ထုတ်လုပ်မှုခန်းများအတွက်သိုလှောင်ရုံများနှင့်အပူချိန်နှင့်စိုထိုင်းဆသည်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုနှင့်ထုပ်ပိုးခြင်း၏လိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီသင့်သည်။

2 ။ သန့်ရှင်းရေးဇုန်ခြင်းနှင့်လေဝင်လေထွက်အကြိမ် - သန့်ရှင်းသောအခန်းသည်လေသန့်ရှင်းမှုနှင့်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အပူချိန်, စိုထိုင်းဆ, စိုထိုင်းဆ,

purmace ထုတ်လုပ်မှုနှင့်ထုပ်ပိုးခြင်းဆိုင်ရာအလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲ၏သန့်စင်ရေးအဆင့်နှင့်လေဝင်လေထွက်ထုတ်လုပ်သည့်အလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲ၏သန့်ရှင်းမှုနှင့်ထုပ်ပိုးခြင်းဆိုင်ရာသန့်ရှင်းရေးလုပ်ခြင်း၏လေသန့်ရှင်းမှုသည် Class 100, Class 100,000, အတန်း 100000 နှင့် Class 300,000 ။ သန့်ရှင်းသောအခန်း၏လေဝင်လေထွက်အကြိမ်ရေကိုဆုံးဖြတ်ရန်ပစ္စည်းတစ်ခုစီ၏လေထုပမာဏကိုနှိုင်းယှဉ်ရန်နှင့်အများဆုံးတန်ဖိုးကိုယူရန်လိုအပ်သည်။ လက်တွေ့တွင် Class 100 ၏လေဝင်လေထွက်အကြိမ်ရေသည် 300-400 အကြိမ် / ဇ, အတန်း 10,000 မှာ 25-35 ကြိမ်,

purpaceutical ထုပ်ပိုးအလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲ၏သန့်ရှင်းရေးစီမံကိန်း၏သန့်ရှင်းရေးလုပ်ခြင်း။ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုနှင့်ထုပ်ပိုးသည့်ပတ် 0 န်းကျင်၏သန့်ရှင်းမှု၏သန့်ရှင်းမှု၏တိကျသောဇုန်ခွဲခြားမှုသည်အမျိုးသားအဆင့်စင်သန့်ရှင်းရေးစံနှုန်းအပေါ်အခြေခံသည်။

packinging အလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲ၏သန့်ရှင်းရေးစီမံကိန်း၏အခြားပတ် 0 န်းကျင်ဆိုင်ရာအရနေရာများ။

packeting အလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲ၏သန့်ရှင်းရေးစီမံကိန်း၏အပူချိန်နှင့်စိုထိုင်းဆ။ သန့်ရှင်းသောအခန်း၏အပူချိန်နှင့်ဆွေမျိုးစိုထိုင်းဆသည်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကိုလိုက်နာသင့်သည်။ 6. 23 ~ 23 ℃ (နွေရာသီ) အတန်းအစား 100, 26 ℃ (နွေရာသီ) အတွက်သန့်ရှင်းမှု 10,000 (26 ~ 26 ℃) အတန်း 100000 နှင့်အတန်းအစား 100,000 နှင့် Class 300,000 သန့်ရှင်းမှု, သန့်ရှင်းမှု, Class 100 နှင့် 10,000 သန့်ရှင်းမှုသည်မြုံနေသောအခန်းများဖြစ်သည်။ ဆွေမျိုးစိုထိုင်းဆ - 45-50% (နွေရာသီ) သည် hygroscopic မူးယစ်ဆေးဝါးများအတွက် 45-50% (နွေရာသီ), တက်ဘလက်များကဲ့သို့သောခိုင်လုံသောကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများအတွက် 50% ~ 55%, ရေထိုးဆေးများနှင့်ပါးစပ်အရည်များအတွက် 55% မှ 65% ။

⑤အိမ်တွင်းသန့်ရှင်းမှုများကိုထိန်းသိမ်းရန်အိမ်တွင်းသန့်ရှင်းမှု, အပြုသဘောဆောင်သောဖိအားများကိုအိမ်တွင်းထိန်းသိမ်းထားရမည်။ Penicillin-type အမျိုးအစားများကိုထုတ်လုပ်သောသန့်ရှင်းသောအခန်းများအတွက်အပြင် penicillin-type ကိုဓါတ်မတည့်ခြင်းမူးယစ်ဆေးဝါးများထုတ်လုပ်ရန်ပြင်ပညစ်ညမ်းမှုကိုကာကွယ်ရန်သို့မဟုတ်ဆွေမျိုးဆိုးရှားမှုများကိုနယ်ပယ်များအကြားထိန်းသိမ်းထားရမည်။ ကွဲပြားခြားနားသောသန့်ရှင်းမှုအဆင့်ဆင့်နှင့်အတူအခန်းများ၏ငြိမ်ကာလ။ ကပ်လျက်အခန်းမှ 5pa ထက်ပိုသော 5pa ၏ခြားနားချက်နှင့်သန့်ရှင်းသောအခန်းနှင့်ပြင်ပလေထုအကြားတည်ငြိမ်သောဖိအားကွာခြားချက်ကိုအပြုသဘောဆောင်ထားရမည်။

 

စားနပ်ရိက္ခာစက်မှုလုပ်ငန်း:

အစားအစာသည်ပြည်သူလူထု၏ပထမဆုံးလိုအပ်ချက်ဖြစ်ပြီးရောဂါများသည်ပါးစပ်မှလာသည်။ ထို့ကြောင့်အစားအစာလုပ်ငန်း၏ဘေးကင်းလုံခြုံမှုနှင့်သန့်ရှင်းရေးသည်ကျွန်ုပ်တို့၏နေ့စဉ်ဘ 0 တွင်အရေးကြီးသောအခန်းကဏ် play မှပါ 0 င်သည်။ အဓိကအားဖြင့်အစားအစာ၏လုံခြုံမှုနှင့်သန့်ရှင်းရေးကိုအဓိကအားဖြင့်ထိန်းချုပ်ရန်လိုအပ်သည်။ ပထမ, ထုတ်လုပ်မှု 0 န်ထမ်းများ၏စံပြစစ်ဆင်ရေး, ဒုတိယအချက်မှာပြင်ပပတ် 0 န်းကျင်ညစ်ညမ်းမှုကိုထိန်းချုပ်ခြင်း (အတော်လေးသန့်ရှင်းသောလည်ပတ်မှုနေရာကိုတည်ထောင်သင့်သည်။ တတိယအနေဖြင့် 0 ယ်ယူမှု၏ရင်းမြစ်သည်ပြ on နာသစ်ထုတ်လုပ်မှုအတွက်အခမဲ့ဖြစ်သင့်သည်။

အစားအစာထုတ်လုပ်ရေးအလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲ၏ area ရိယာသည်ထုတ်လုပ်မှုနှင့်အဆင်သင့်အပြင်အာဖရိကနှင့်ချောမွေ့သောရေနုတ်မြောင်းများနှင့်အတူပြုပြင်ထုတ်လုပ်မှုနှင့်လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင်ပြုလုပ်သည်။ အလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲကြမ်းခင်းကိုအချည်းနှီး, အားကြီးသော, အလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲထွက်ပေါက်နှင့်ပြင်ပကမ္ဘာနှင့်ချိတ်ဆက်ထားသောရေနုတ်မြောင်းများနှင့်လေဝင်လေထွက်ဒေသများသည်ကြွက်ဆန့်ကျင်ရေး, ယင်ကောင်ဆန့်ကျင်ရေးနှင့်အင်းဆက်ပိုးမွှားများတပ်ဆင်ထားသည်။ အလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲရှိနံရံများ, မျက်နှာကြက်များ, တံခါးပေါက်များနှင့် 0 င်းဒိုးများကိုအဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေနိုင်သော, ပေါ့ပါးသော, ရေစိုခံ, နူးညံ့သော, နံရံများနှင့်နံရံများနှင့်ထိပ်ထောင့်များတွင် arc (curvature ၏အချင်းဝက်သည် 3 စင်တီမီတာထက်နည်းသည်) ရှိသင့်သည်။ အလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲတွင် operating table များ, သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးယာဉ်နှင့်ကိရိယာများကိုအဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေ, ချေးထားသည့်ခံနိုင်ရည်မရှိသော, လက်ဆေးခြင်း, ပိုးသတ်ဆေးခြင်းနှင့်လက်သုံးပစ္စည်းကိရိယာများသို့မဟုတ်ထောက်ပံ့ရေးပစ္စည်းများလုံလောက်စွာသင့်လျော်သောနေရာများတွင်တပ်ဆင်သင့်ပြီး faucets များသည်လက်စွဲမဟုတ်သောခလုတ်များဖြစ်သင့်သည်။ ထုတ်ကုန်အပြောင်းအလဲအတွက်လိုအပ်ချက်များအရအလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲ 0 င်ဝွရန်ဖိနပ်များ, ဖိနပ်များနှင့်ဘီးများအတွက်ပိုးသတ်ဆေးအဆောက်အအုံများရှိသင့်သည်။ အလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲနှင့်ချိတ်ဆက်ထားသည့်တစ်သင်းလုံးကကစားသမားတစ် ဦး ရှိသင့်သည်။ ကုန်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်ခြင်း၏လိုအပ်ချက်အရအလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲနှင့်ချိတ်ဆက်ထားသောအိမ်သာများနှင့်ရေချိုးခန်းခန်းများကိုလည်းတပ်ဆင်သင့်သည်။

 

Optoelectronics:

Optoelectronic ထုတ်ကုန်များအတွက် cleanerroom အတွက် Cleanroom သည်ယေဘုယျအားဖြင့်အီလက်ထရောနစ်ပစ္စည်းများ, semiconductor စက်ရုံများ, မော်တော်ယာဉ်ထုတ်လုပ်ရေး, Aerospace စက်မှုလုပ်ငန်း, photolithpace, photolithpution, လေသန့်ရှင်းမှုအပြင်တည်ငြိမ်သောလျှပ်စစ်ဓာတ်အားဖယ်ရှားခြင်း၏လိုအပ်ချက်များနှင့်တွေ့ဆုံရန်သေချာစေရန်လည်းလိုအပ်သည်။ အောက်ဖော်ပြပါများသည် optoelelectronics လုပ်ငန်းနယ်ပယ်တွင်ဖုန်မှုန့်အခမဲ့သန့်စင်ခြင်းအလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲကိုမိတ်ဆက်ပေးပြီးခေတ်သစ် ဦး ဆောင်စက်မှုလုပ်ငန်းကိုဥပမာတစ်ခုအဖြစ်ယူဆောင်လာသည်။

Cleanroom Workop Project Project အစီအစဉ်တပ်ဆင်ခြင်းနှင့်ဆောက်လုပ်ရေးကိစ္စတွင်တည်ဆောက်မှုဆိုင်ရာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတို့အကြားသန့်စင်ခြင်းလုပ်ငန်းခွင်များတွင်သန့်ရှင်းရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကိုတပ်ဆင်ခြင်းကိုရည်ညွှန်းသည်။ Backlight Screenroom အလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲများကိုတပ်ဆင်ခြင်းသည်ထိုကဲ့သို့သောထုတ်ကုန်များအတွက်အလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲများ, စည်းဝေးပွဲနှင့်အခြားသန့်ရှင်းရေးအလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲများအတွက်အဓိကအားဖြင့်၎င်းအားသန့်ရှင်းမှုသည်ယေဘုယျအားဖြင့် 10,000 သို့မဟုတ်အတန်းအစား 100000 ဖြစ်သည်။ Lad Cleanroom Workshop Instantation အတွက်မိုးလုံလေလုံလေထု parameter လိုအပ်ချက်များ -

1 ။ အပူချိန်နှင့်စိုထိုင်းဆလိုအပ်ချက်များ - အပူချိန်သည်ယေဘုယျအားဖြင့် 24 ± 2 ℃ဖြစ်ပြီးဆွေမျိုးစိုထိုင်းဆ 55 ± 5% ရှိသည်။

2 ။ လတ်ဆတ်သောလေအတိုးအကျယ် - ဤစင်ကြယ်သောဖုန်မှုန့်ကင်းသောအလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲတွင်လူအများအပြားရှိသည့်အတွက်အောက်ပါတန်ဖိုးများအရအောက်ပါတန်ဖိုးများကိုအောက်ပါတန်ဖိုးများအရသိရသည်။ အလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲ, အိမ်တွင်းအိပ်ဇောအတွက်လျော်ကြေးပေးရန်နှင့်မိုးလုံလေလုံအပြုသဘောဆောင်ဖိအားတန်ဖိုးကိုထိန်းသိမ်းရန်လိုအပ်သောလတ်ဆတ်သောလေထုပမာဏ, တစ်နာရီလျှင်တစ်နာရီလျှင်လူတစ် ဦး လျှင်လတ်ဆတ်သောလေထုပမာဏမှာ≥40M3 / h ဖြစ်သည်။

3 ။ ကြီးမားသောလေကြောင်းထောက်ပံ့ရေးပမာဏ။ သန့်ရှင်းရေးအလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲတွင်သန့်ရှင်းမှုနှင့်အပူနှင့်စိုထိုင်းဆလက်ကျန်ငွေကိုဖြည့်ဆည်းနိုင်ရန်အတွက်ကြီးမားသောလေကြောင်းထောက်ပံ့ရေးပမာဏလိုအပ်သည်။ 300 စတုရန်းမီတာ၏အလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲအတွက် 2.5 မီတာ၏မျက်နှာကျက်အမြင့်နှင့်အတူ 300 စတုရန်းအမြင့်နှင့်အတူ, Classom Workshop ဖြစ်လျှင်လေထုထောက်ပံ့ရေး volume ကို 300 * 2.5 * 30 = 22500 = 22500 = 22500 & H (လေပြောင်းလဲမှုအကြိမ်ရေသည်≥25ကြိမ်, ); အကယ်. ၎င်းသည် Class 100,000 clearroom workshop တစ်ခုဖြစ်ပါကလေကြောင်းထောက်ပံ့ရေးပမာဏသည် 300 * 2.5 * 20 = 15000m3 / H (လေပြောင်းလဲမှုအကြိမ်ရေသည်≥15ကြိမ်ဖြစ်သည်။

 

ကျန်းမာရေးနှင့်ကျန်းမာရေး -

သန့်ရှင်းသောနည်းပညာကိုသန့်ရှင်းသောအခန်းနည်းပညာဟုလည်းခေါ်သည်။ လေအေးပေးစက်အခန်းများရှိအပူချိန်နှင့်စိုထိုင်းဆကိုလေ့လာခြင်းအပြင်အင်ဂျင်နီယာနှင့်နည်းပညာဆိုင်ရာအဆောက်အအုံများနှင့်တင်းကြပ်သောစီမံခန့်ခွဲမှုနှင့်တင်းကြပ်သောစီမံခန့်ခွဲမှုများကိုပြုလုပ်ရန်နှင့်အချို့သောအကွာအဝေးအတွင်းအတွင်းပိုင်းအမှုန်အကြောင်းအရာများ, ဒီလိုအခန်းမျိုးကိုသန့်ရှင်းတဲ့အခန်းလို့ခေါ်တယ်။ စင်ကြယ်သောအခန်းတစ်ခန်းကိုဆေးရုံတွင်တည်ဆောက်ထားသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုနှင့်မြင့်မားသောနည်းပညာများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အတူသန့်ရှင်းသောနည်းပညာကိုဆေးဘက်ဆိုင်ရာပတ် 0 န်းကျင်တွင်ပိုမိုကျယ်ပြန့်စွာအသုံးပြုသည်။ သူ့ဟာသူအတွက်နည်းပညာဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များကိုလည်းပိုမိုမြင့်မားသည်။ ဆေးကုသမှုတွင်အသုံးပြုသောသန့်ရှင်းသောအခန်းများကိုအဓိကအားဖြင့်အမျိုးအစားသုံးမျိုးခွဲခြားထားသည်။ သန့်ရှင်းသောလည်ပတ်ခန်းများ,

Modular လည်ပတ်ခန်း:

Modular စစ်ဆင်ရေးခန်းသည် Control target ကိုထိန်းချုပ်သည့်ပစ်မှတ်များ, operating parametersions နှင့် classification ညွှန်းကိန်းများအနေဖြင့်အတွင်းပိုင်းအဏုဇီဝသက်ရှိများကိုယူပြီးလေသန့်ရှင်းမှုသည်လိုအပ်သောအာမခံချက်ဖြစ်သည်။ Modular စစ်ဆင်ရေးအခန်းကိုသန့်ရှင်းမှုအတိုင်းအတာနှင့်အညီအောက်ပါအဆင့်များခွဲခြားနိုင်သည်။

1 ။ အထူး Modular လည်ပတ်ခန်း - operating area ရိယာ၏သန့်ရှင်းမှုသည်လူတန်းစား 100 ဖြစ်ပြီးပတ်ဝန်းကျင် area ရိယာသည်အတန်း 1000 ဖြစ်သည်။ Burns, ပူးတွဲပြောင်းလဲခြင်း, ကိုယ်တွင်းစိုက်ပျိုးခြင်း, ဦး နှောက်ခွဲစိတ်ကုသခြင်း,

2 ။ Modular စစ်ဆင်ရေးခန်း - စစ်ဆင်ရေး area ရိယာ၏သန့်ရှင်းမှုသည်အတန်း 1000 ဖြစ်ပြီးပတ်ဝန်းကျင် area ရိယာသည်အတန်း 10000 ဖြစ်သည်။ Platacic ခွဲစိတ်ကုသခြင်း, ပလတ်စတစ်ခွဲစိတ်ကုသခြင်း, ဆီးတားခြင်း,

3 ။ အထွေထွေ modular လည်ပတ်မှုအခန်း - လည်ပတ်နေသော in ရိယာ၏သန့်ရှင်းမှုသည်အတန်း 100000 ဖြစ်ပြီးပတ်ဝန်းကျင် area ရိယာသည်အတန်း 100000 ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်အထွေထွေခွဲစိတ်ကုသမှု, အရေပြားဗေဒနှင့်ဝမ်းဗိုက်ခွဲစိတ်မှုအတွက်သင့်တော်သည်။

4 ။ Cleasi-clean သန့်ရှင်းရေးလုပ်ငန်းခွင် - လေသန့်ရှင်းမှုသည်အတန်း 100000 ဖြစ်ပြီးသားဖွားခြင်း, သန့်ရှင်းသောလည်ပတ်ခန်း၏သန့်ရှင်းမှုအဆင့်နှင့်ဘက်တီးရီးယားပိုးများအပြင်သက်ဆိုင်ရာနည်းပညာဆိုင်ရာအချက်များသည်သက်ဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းများကိုလိုက်နာသင့်သည်။ သန့်ရှင်းသောလည်ပတ်မှုဌာနရှိအဆင့်အားလုံးတွင်အခန်းများအားလုံးတွင်အခန်းများ၏အဓိကနည်းပညာဆိုင်ရာသတ်မှတ်ချက်များဇယားကိုကြည့်ပါ။ Modular စစ်ဆင်ရေးအခန်း၏လေယာဉ်အလွှာကိုနှစ်ပိုင်းခွဲထားသင့်သည်။ စင်ကြယ်သောဒေသနှင့်စင်ကြယ်သော area ရိယာသည်အထွေထွေလိုအပ်ချက်များနှင့်အညီသန့်ရှင်းသော area ရိယာနှင့်သန့်ရှင်းရေး area ရိယာကိုခွဲခြားထားသင့်သည်။ စစ်ဆင်ရေးခန်းနှင့်လုပ်ငန်းလည်ပတ်ခန်းကိုတိုက်ရိုက် 0 န်ဆောင်မှုပေးသောအလုပ်လုပ်သည့်အခန်းများသည်သန့်ရှင်းသောဒေသတွင်တည်ရှိသင့်သည်။ လူနှင့်အရာဝတ်ထုများသည် Modular လည်ပတ်ခန်းတွင်ကွဲပြားခြားနားသောသန့်ရှင်းမှုရှိဒေသများမှဖြတ်သန်းသွားသောအခါလေယာဉ်များ, ကြားခံခန်းများသို့မဟုတ် Pass box ကိုတပ်ဆင်သင့်သည်။ စစ်ဆင်ရေးအခန်းသည်ယေဘုယျအားဖြင့်အဓိကအစိတ်အပိုင်းတွင်တည်ရှိသည်။ ပြည်တွင်းလေယာဉ်နှင့်ရုပ်သံလိုင်းပုံစံသည် functional စီးဆင်းမှု၏အခြေခံမူများနှင့်သန့်ရှင်း။ ညစ်ပတ်ခြင်း၏ရှင်းလင်းပြတ်သားစွာခွဲခြားသည်။

ဆေးရုံရှိသန့်ရှင်းသောသူနာပြုရပ်ကွက်အများအပြား -

သန့်ရှင်းသောသူနာပြုရပ်ကွက်များကိုသီးခြားရပ်ကွက်များနှင့်အထူးကြပ်မတ်စောင့်ရှောက်မှုယူနစ်များအဖြစ်ခွဲခြားထားသည်။ bioolic ruality နှင့်အညီအထီးကျန်ရပ်ကွက် 4 ခုခွဲထားသည်။ P1, P2, P3 နှင့် P4 ။ P1 Wards သည်အခြေခံအားဖြင့်သာမန်ရပ်ကွက်များနှင့်အတူတူပင်ဖြစ်သည်။ P2 ရပ်ကွက်များသည် P1 ရပ်ကွက်များထက်ပိုမိုတင်းကျပ်သည်။ အပြင်လူများကိုယေဘုယျအားဖြင့်တားမြစ်ထားသည်။ P3 ရပ်ကွက်များသည်အပြင်ဘက်တွင်လေးလံသောတံခါးများသို့မဟုတ်ကြားခံခန်းများဖြင့်ပြင်ပမှသီးခြားခွဲထားပြီးအခန်း၏အတွင်းပိုင်းဖိအားသည်အနှုတ်လက်ခဏာဖြစ်သည်။ P4 Wards သည်သီးခြားနေရာများဖြင့်ပြင်ပမှကွဲကွာနေပြီး, ရောဂါကူးစက်မှုကိုကာကွယ်ရန်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ 0 န်ထမ်းများသည်အကာအကွယ်အဝတ်အစားများကို 0 တ်ဆင်သည်။ အထူးကြပ်မတ်စောင့်ရှောက်မှုယူနစ်များတွင် ICU (အထူးကြပ်မတ်စောင့်ရှောက်မှုယူနစ်), CCU (Cardiovascular လူနာစောင့်ရှောက်မှုယူနစ်), နီကို (အချိန်မတန်မီမွေးကင်းစကလေးစောင့်ရှောက်ရေးဌာန), M / S, ဆွေမျိုးစိုထိုင်းဆသည် 60% အောက်တွင်ရှိပြီးသန့်ရှင်းမှုသည်လူတန်းစား 100 ဖြစ်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်အသန့်ရှင်းဆုံးလေထုသည်လူနာ၏ခေါင်းကိုပထမဆုံးရောက်ရှိသင့်သည် ပါးစပ်နှင့်နှာခေါင်းရှူရှိုက်ခြင်း area ရိယာသည်လေထုရောင်းချမှုဘက်တွင်ရှိပြီးအလျားလိုက်စီးဆင်းမှုကပိုကောင်းသည်။ လောင်ကျွမ်းရပ်ကွက်တွင်ဘက်တီးရီးယားစောင့်ရှောက်မှုတိုင်းတာမှုကပွင့်လင်းဆေးကုသမှုနှုန်းမှာလထင်ရှားမွမ်းမံမှုနှုန်းမှာလထင်ရှားတွင် 0 ယ်ယူမှုနှုန်းဖြင့် 0.2M / s ၏အပူချိန် 28-34 ၏သန့်ရှင်းမှုနှုန်းဖြင့်သိသာထင်ရှားသည့်အတိုင်းအတာအထိသိသာထင်ရှားသည်။ ကိုယ်တွင်းကကိုယ်စားလှယ်များသည်တရုတ်နိုင်ငံတွင်ရှားပါးသည်။ ဤရပ်ကွက်အမျိုးအစားသည်မိုးလုံလေလုံအပူချိန်နှင့်စိုထိုင်းဆအပေါ်တင်းကြပ်သောလိုအပ်ချက်များကိုရှိသည်။ အပူချိန်ကို 23-30 ℃တွင်ထိန်းချုပ်ထားသည်။ စိုထိုင်းဆသည် 40-60% ရှိပြီး, ရပ်ကွက်တစ်ခုစီကိုလူနာ၏ကိုယ်ပိုင်လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီချိန်ညှိနိုင်သည်။ သန့်ရှင်းမှုအဆင့်ကို Class 10 နှင့် Class 10000 အကြားထိန်းချုပ်ထားပြီးဆူညံသံသည် 45DB (က) ထက်နည်းသည်။ ရပ်ကွက် 0 င်ရောက်နေသော 0 န်ထမ်းများသည်အဝတ်အစားများနှင့်ရေချိုးခြင်းကဲ့သို့သောကိုယ်ပိုင်သန့်စင်မှုကိုခံယူသင့်ပြီးရပ်ကွက်သည်အပြုသဘောဆောင်သောဖိအားကိုထိန်းသိမ်းသင့်သည်။

 

ဓာတ်ခွဲခန်း:

ဓာတ်ခွဲခန်းများကိုသာမန်ဓာတ်ခွဲခန်းများနှင့်ဇီက္ခဗေဒလုပ်ငန်းရှင်များအဖြစ်ခွဲခြားထားသည်။ သာမန်စင်ကြယ်သောဓာတ်ခွဲခန်းများတွင်ပြုလုပ်သောစမ်းသပ်ချက်များသည်ကူးစက်ခြင်းမရှိသော်လည်းစမ်းသပ်မှုကိုယ်နှိုက်အပေါ်ဆိုးကျိုးသက်ရောက်ရန်ပတ်ဝန်းကျင်ကိုမလိုအပ်ပါ။ ထို့ကြောင့်ဓာတ်ခွဲခန်းတွင်အကာအကွယ်ပေးရေးပစ္စည်းများမရှိပါ။ သန့်ရှင်းမှုသည်စမ်းသပ်လိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းပေးရမည်။

ဇီဇာမျိုးဖယ်သံသည်ဒုတိယကာကွယ်မှုကိုရရှိနိုင်သောအဓိကကာကွယ်မှုဆိုင်ရာအဆောက်အအုံများဖြင့်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုဖြစ်သည်။ Microbiology, Biomedicine, အလုပ်လုပ်တဲ့စမ်းသပ်မှုများနှင့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာပြန်လည်ပေါင်းစည်းရေးနယ်ပယ်များတွင်သိပ္ပံနည်းကျစမ်းသပ်ချက်အားလုံးသည်ဇီဝကန္တာနာများကိုလိုအပ်သည်။ ဇီဝဓာတ်ပြုံးကိုင်ထားသောဓာတ်ခွဲခန်းများ၏အဓိကအချက်မှာလုံခြုံစိတ်ချရသောလုံခြုံမှုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာအန္တရာယ်အရ 4 အဆင့်များခွဲခြားထားသည်။

P1 ဓာတ်ခွဲခန်းများသည်ကျန်းမာသောအရွယ်ရောက်သူများအတွက်ရောဂါများကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီးစမ်းသပ်ဝန်ထမ်းများနှင့်ပတ်ဝန်းကျင်ကိုအန္တရာယ်နည်းပါးသောအလွန်ရင်းနှီးသောရောဂါပိုးများနှင့်သင့်တော်သည်။ စမ်းသပ်မှုကာလအတွင်းတံခါးကိုပိတ်ထားသင့်ပြီးသာမာန်ဆိုင်ရာအဏုဇီဝဗေဒဆိုင်ရာစမ်းသပ်ချက်များအရစစ်ဆင်ရေးကိုပြုလုပ်သင့်သည်။ P2 ဓာတ်ခွဲခန်းများသည်လူသားများနှင့်ပတ် 0 န်းကျင်နှင့်အတန်အသင့်အန္တရာယ်ရှိသည့်ရောဂါပိုးများနှင့်သင့်တော်သည်။ စမ်းသပ် area ရိယာမှဝင်ရောက်ခွင့်ကိုကန့်သတ်ထားသည်။ Aerosols ကိုဖြစ်စေနိုင်သော Aerosol များကို Class II biosafety ဗန်းများ၌ပြုလုပ်သင့်သည်။ P3 ဓာတ်ခွဲခန်းများကိုလက်တွေ့, ရောဂါရှာဖွေရေး, သင်ကြားရေး, endogenous နှင့် exogenous ရောဂါပိုးများနှင့်ဆက်စပ်သောအလုပ်ကိုဤအဆင့်တွင်ပြုလုပ်သည်။ ရောဂါပိုးများ၏ထိတွေ့မှုနှင့်ရှူရှိုက်မိခြင်းကဆိုးဝါးသောနှင့်ဆိုးဝါးသောရောဂါများကိုဖြစ်ပေါ်စေလိမ့်မည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းတွင်တံခါးပေါက်နှစ်ခုသို့မဟုတ်လေယာဉ်များနှင့်ပြင်ပသီးခြားစီစမ်းသပ် area ရိယာတပ်ဆင်ထားသည်။ 0 န်ထမ်းမဟုတ်သည့်အဖွဲ့ဝင်များအား 0 င်ရောက်ခြင်းကိုတားမြစ်ထားသည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းအပြည့်အဝအပျက်သဘောဆောင်သောဖိအားပေးသည်။ Class II biosfally ဗန်းများကိုစမ်းသပ်ခြင်းအတွက်အသုံးပြုသည်။ Hepa filter များကိုမိုးလုံလေလုံလေထုကိုစစ်ထုတ်ရန်နှင့်အိမ်ပြင်တွင်တင်ရန်အသုံးပြုသည်။ P4 ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် P3 ဓာတ်ခွဲခန်းများထက်ပိုမိုတင်းကြပ်သောလိုအပ်ချက်များရှိသည်။ အန္တရာယ်ရှိသောသက်ရောက်မှုရှိသောရောဂါပိုးမွှားများအချို့သည် Aerosol ဂီယာကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောရောဂါပိုးကူးစက်ခြင်းနှင့်အသက်အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သောရောဂါများကိုအန္တရာယ်ရှိနိုင်သည်။ သက်ဆိုင်ရာအလုပ်ကို P4 ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင်လုပ်ဆောင်သင့်သည်။ အဆောက်အအုံတစ်ခုတွင်သီးခြားသီးခြားသီးခြားဖြစ်နေသော area ရိယာ၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ပြင်ပအခန်းကန့်ကိုမွေးစားသည်။ အပျက်သဘောဆောင်သောဖိအားကိုအိမ်တွင်းထိန်းသိမ်းထားသည်။ Class III biosfally ဗန်းများကိုစမ်းသပ်ခြင်းအတွက်အသုံးပြုသည်။ Air Partition ကိရိယာများနှင့်ရေချိုးခန်းခန်းများကိုတပ်ဆင်ထားသည်။ အော်ပရေတာများသည်အကာအကွယ်အဝတ်အစားများကိုဝတ်ဆင်သင့်သည်။ 0 န်ထမ်းမဟုတ်သည့်အဖွဲ့ဝင်များအား 0 င်ရောက်ခြင်းကိုတားမြစ်ထားသည်။ ဇီဝပါရှိုင်းသောဓာတ်ခွဲခန်းများ၏ဒီဇိုင်း၏အဓိကအချက်မှာတက်ကြွစွာအထီးကျန်ခြင်းနှင့်အိပ်ဇောအစီအမံများသည်အာရုံစိုက်သည်။ On-site ကိုပိုးသန့်ဆေးကိုအလေးထားဖော်ပြပြီးမတော်တဆပျံ့နှံ့ခြင်းကိုကာကွယ်ရန်သန့်ရှင်းပြီးညစ်ပတ်နေသောရေခွဲခြင်းအားအာရုံစိုက်သည်။ အလယ်အလတ်သန့်ရှင်းမှုလိုအပ်သည်။