ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်စင်ကြယ်သောအခန်းသည်လျင်မြန်စွာဖွံ့ဖြိုးပြီးထုတ်ကုန်အရည်အသွေးတိုးတက်စေရန်အရေးကြီးသောအခန်းကဏ် playing မှပါ 0 င်သည်။ ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးကိုနောက်ဆုံးတွင်ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းမဟုတ်ဘဲတင်းကျပ်သောဖြစ်စဉ်ထိန်းချုပ်မှုမှတဆင့်ထုတ်လုပ်သည်။ သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ထိန်းချုပ်မှုသည်ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ထိန်းချုပ်မှုတွင်သော့ချက်သော့ချက်ဖြစ်သည်။ သန့်ရှင်းသောအခန်းစောင့်ကြည့်လေ့လာခြင်းတွင်ကောင်းမွန်သောအလုပ်တစ်ခုလုပ်ခြင်းသည်အရည်အသွေးအရည်အသွေးအတွက်အလွန်အရေးကြီးသည်။ လက်ရှိအချိန်တွင်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်သူများသန့်ရှင်းသောအခန်းစောင့်ကြည့်လေ့လာရေးလုပ်ငန်းကိုသယ်ဆောင်ရန်လူကြိုက်များသည်။ လက်ရှိစံချိန်စံညွှန်းများကိုမှန်ကန်စွာနားလည်ပြီးအကောင်အထည်ဖော်ရန်မည်သို့အကောင်အထည်ဖော်နိုင်မည်နည်း။ ကြီးကြပ်ခြင်း။
ISO လူတန်းစား | MAX အမှုန် / M3 | Max Microscanganism / M3 | ||
≥0.5μm | ≥5.0μm | floating ဘက်တီးရီးယား cfu / ပန်းကန် | ဘက်တီးရီးယား CFU / ပန်းကန်အပ်နှံခြင်း | |
လူတန်းစား 100 | 3500 | 0 | 1 | 5 |
Class 10000 | 350000 | 2000 | 3 | 100 |
Class 100000 | 3500000 | 20000 | 10 | 500 |
Q:ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာသည်မည်သည့်သန့်စင်မှုသည်မည်သည့်သန့်စင်ခန်းလိုအပ်သည်။
A:ဒါဟာများသောအားဖြင့် ISO 8 သန့်ရှင်းမှုလိုအပ်ပါတယ်။
Q:ကျွန်ုပ်တို့၏ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းစင်ကြယ်သောအခန်းအတွက်ဘတ်ဂျက်တွက်ချက်မှုရနိုင်ပါသလား။
A:ဟုတ်ပါတယ်, စီမံကိန်းတစ်ခုလုံးအတွက်ကုန်ကျစရိတ်သက်သာစေနိုင်တယ်။
Q:ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းသန့်စင်ခန်းဘယ်လောက်ကြာမလဲ။
ဖြေများသောအားဖြင့် 1 နှစ်လိုအပ်သော်လည်းအလုပ်နယ်ပယ်ပေါ်တွင်လည်းမူတည်သည်။
မေးသန့်ရှင်းတဲ့အခန်းထဲမှာပြည်ပဆောက်လုပ်ရေးလုပ်လို့ရမလား။
A:ဟုတ်တယ်, ငါတို့စီစဉ်နိုင်ပါတယ်။